TERAPIA CELULAR

 El principio de la sabiduría es el temor de Dios; los insensatos desprecian la sabiduría y la enseñanza”

Se ha planteado que el objetivo terapéutico de la isquemia crónica de los miembros inferiores consiste en aliviar la sintomatología, particularmente el dolor, evitar la progresión de la enfermedad y disminuir el índice de amputaciones. Se ha señalado que la meta principal en la mayor parte de los pacientes con isquemia crítica es la preservación de la extremidad afectada
En los últimos años, el avance del desarrollo tecnológico y el empleo de avanzados modelos de experimentación en animales, han permitido desarrollar diferentes estrategias para el tratamiento de la enfermedad isquémica
Un proceder que se considera un método integral para enfrentar el estado isquémico, es el suministro de células que puedan influir en la liberación de factores de crecimiento, o bien progenitores de células endoteliales capaces de actuar directamente en el mecanismo angiogénico.4 Recientemente se ha planteado que la implantación de células mononucleares de médula ósea autóloga resulta segura y efectiva en la terapéutica angiogénica, debido a la propiedad natural de las células de la médula ósea de proporcionar, entre otras, células progenitoras endoteliales y también de secretar varios factores angiogénicos y citocinas.  Los ensayos clínicos pioneros en este campo, así como otros que los han continuado, han mostrado la efectividad del trasplante autólogo de células mononucleares de la médula ósea en los miembros isquémicos de pacientes con arteriosclerosis obliterante o tromboangeítis obliterante, por lo que se considera que esta nueva estrategia de angiogénesis terapéutica resulta muy útil y efectiva en estas enfermedades
El objetivo de este trabajo es la comunicación de un paciente con isquemia crítica de una extremidad inferior que presentó rápida mejoría después del tratamiento con células madre autólogas obtenidas de su médula ósea
BIBLIOGRAFIA :http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892005000100007&script=sci_arttext&tlng=en

ARROZ TRANSGÉNICO PARA LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL

Según un trabajo recientemente publicado en la revista Plant Biotechnology Journal, científicos japoneses desarrollaron un arroz genéticamente modificado que produce altos niveles de un inhibidor de la presión arterial, la nicotianamina. 

La hipertensión es la principal causa de infartos y accidentes cerebrovasculares, afectando a casi mil millones de personas en todo el mundo. La enzima convertidora de la angiotensina (ACE) es una enzima clave en la hipertensión, y hay estudios que demuestran que la inhibición de esta enzima reduce la presión arterial. Científicos de la Universidad de Tokio desarrollaron plantas de arroz transgénico que acumulan altos niveles de nicotianamina (NA), un compuesto presente en las plantas que tiene un importante efecto inhibidor de la función de la enzima ACE. Los científicos comprobaron que la actividad inhibitoria de la nicotianamina producida en el arroz transgénico es muy fuerte, aún comparada con los péptidos anti-hipertensivos comerciales. El arroz genéticamente modificado con altos niveles de NA podría ser un nuevo alimento funcional con claros beneficios para la salud humana.

                          

BIBLIOGRAFIA :http://www.on24.com.ar/notaagro.aspx?idNot=25873

ADN recombinanate artificial

   La tecnología del ADN recombinante ha permitido la creación de fármacos recombinantes, una nueva terapia para tratar arteriosclerosis , ataques cardíacos.

                 

Heberkinasa, uno de los trombolíticos mejor evaluados clínicamente al momento de un infarto cerebral, es una estreptoquinasa (Sk) recombinante, la técnica de recombinación del ADN, permitió aislar el gen en la cepa S. equisimilis H46A y seleccionar clones sobreproductores de la proteína.

La Sk, una proteína aislada de la bacteria estreptococos, que no se encuentra de forma natural en la circulación humana, ejerce su acción terapéutica mediante la activación del plasminógeno presente en la sangre y su conversión a plasmina, provocando hiperplasminemia, depleción de fibrinógeno circulante y de los factores V y VIII de la coagulación, aumentando la degradación de la fibrina.

bibliografia :http://caccv.org.ar/raccv/01-2009-06.pdf

http://www.elcomprimido.com/FARHSD/EVALTENECTEPLASA.pdf

http://www.elcaribe.com.do/2012/05/08/biotecnologia-aplicacion-medicina-moderna
 

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

Hoy es posible creas moléculas recombinantes entre segmentos de ADN que no presentan homología y que pueden proceder de organismos diversos. Con el uso coordinado de enzimas de restricción y de los vectores moleculares, es posible aislar una secuencia de ADN de cualquier organismo e inserirla en el ADN del otro. Las formas vivas que han sufrido tal transformación y que contienen ADN extraño son llamadas transgénicos.
Por ejemplo en la reproducción sexual el ADN de los progenitores se combina de forma natural manifestándose como una mezcla de características en los descendientes.

             




Bibliografia: http://books.google.com.ec/books?id=1R9FQ1xF3iEC&pg=PA84&lpg=PA84&dq=adn+se+recombina+de+forma+natural&source=bl&ots=KH4pzPh7Vt&sig=Bhu1PabBgwTqclmaZWCcbr8uDJY&hl=es&sa=X&ei=djG3UMawJbOq0AHSlIGADw&ved=0CEAQ6AEwAw#v=onepage&q=adn%20se%20recombina%20de%20forma%20natural&f=true

USO DE ADN RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE INFARTO

La trombolisis deberá ser aplicada a todos los pacientes cuando existan grandes sospechas de que tienen un infarto agudo del miocardio, manifestado con dolor en el pecho y cambios típicos en el electrocardiograma, pero la eficacia de la trombolisis está relacionada con el tiempo transcurrido entre el comienzo del infarto miocárdico y el restablecimiento del flujo a través de la arteria coronaria ocluida.

ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO, TISULAR RECOMBINANTE (rt-PA, siglas en inglés: ALTEPLASA)

Es un activador del plasminógeno producido por tecnología recombinante del DNA, idéntico al que se sintetiza en las células endoteliales del ser humano. Es más específico sobre la fibrina e influye menos en los factores de la coagulación, como el fibrinógeno.

  

Bibliografia:

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200010&lng=es&nrm=iso.

USO DE ADN RECOMBINANTE EN TERAPIA DE ATEROSCLEROSIS

TERAPIA GÉNICA
Aunque los resultados son preliminares, un estudio muestra la eficacia de la terapia génica en la ateroesclerosis grave de las piernas de pacientes que habían sido operados sin éxito. Además, se evitó la amputación de las extremidades en algunos pacientes.
Al contrario que en otras ocasiones en las que se ha tratado de realizar terapia génica, no se utilizó vector alguno para hacer llegar el ADN al sitio elegido por los médicos.
Los investigadores inyectaron en los músculos gemelos de las piernas afectadas dosis repetidas de hasta un total de 4.000 microgramos de un plásmido desnudo que contenía el gen que codifica el VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), en la mayoría de las angiografías realizadas mediante resonancia magnética se pudo comprobar un aumento muy significativo de la vascularización.
Las proyecciones de este tratamiento son realizarlas en arterias coronarias para evitar infarto de miocardio.

Fuente: VALE, Peter et al. Factores de crecimiento para la angiogénesis terapéutica en las enfermedades cardiovasculares. Rev Esp Cardiol. 2001;54:1210-24. - Vol.54 Núm 10. Disponible en : http://www.revespcardiol.org/es/revistas/revista-espa%C3%B1ola-cardiologia-25/factores-crecimiento-angiogenesis-terapeutica-las-enfermedades-cardiovasculares-13019372-genetica-biologia-molecular-cardiologia-2001

http://www.elmundo.es/salud/287/02N0126.html

TÉCNICAS MOLECULARES EN EL DIAGNÓSTICO DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL

Se ha demostrado que durante el desarrollo de hipertensión arterial en el ser humano, tiene lugar la expresión del receptor tipo AT-2 para Angiotensina-II.

Durante el desarrollo de la hipertensión arterial se ha demostrado que varios mecanismos prohipertensivos son activados, sin embargo también se ha sugerido que mecanismos antihipertensivos podrían ser activados, los resultados sugieren que la expresión del receptor AT2 es inducida durante el desarrollo de la hipertensión arterial.

El uso de Northern blot para detectar ARN que va a traducir la proteína del receptor AT2 sería de mucha utilidad para un diagnóstico temprano de la enfermedad, sin embargo, en el adulto el RNA ha sido detectado en las glándulas suprarrenales, corazón y cerebro por lo cual se debe usar otros tejidos.

bibliografia:

http://medmol.es/revisiones/51/

Mecanismos geneticos moleculares de la arteriosclerosis

La ateroesclerosis es actualmente la causa de la mayor mortalidad en el mundo occidental, y millones de personas padecen manifestaciones clínicas en alguno de los territorios vasculares involucrados en la enfermedad.

En los últimos años se han producido importantes avances en el conocimiento de la aterosclerosis, enfermedad que subyace en la mayor parte de los episodios cardiovasculares. Actualmente la hipótesis más aceptada considera la aterosclerosis como el resultado de una

respuesta inflamatoria de la pared a diferentes formas de lesión.

Las LDL retenidas en la pared sufren procesos de oxidación (LDLox) y generan productos

con actividad quimiotáctica para monocitos y células musculares lisas.

as LDLox intervienen prácticamente en todas las etapas del proceso de formación de lesiones: inducen la expresión de proteína-1 quimiotáctica de monocitos (MCP-1) y de moléculas de adhesión como la molécula 1 de adhesión vascular (VCAM-1) y la P-selectina en células endoteliales, lo que facilita la unión de monocitos circulantes al endotelio; provocan apoptosis de las células endoteliales y alteran la producción de NO y radicales libres, con el consiguiente deterioro de la protección antiaterogénesis que ejerce el endotelio.

 Recientemente se ha clonado un receptor para las LDLox denominado lectin-like ox-LDL receptor-1 (LOX-1), cuya expresión se encuentra aumentada en lesiones ateroscleróticas humanas y que podría mediar estos efectos.

 

Bibliografia:
http://www.revespcardiol.org/sites/default/files/elsevier/pdf/25/25v54n02a04897pdf001.pdf http://www.intramed.net/sitios/librovirtual10/pdf/10_4.pdf 

PCR en arteriosclerosis

Nunca consideres el estudio como una obligación, sino como una oportunidad para penetrar en el bello y maravilloso mundo del saber.

Albert Einstein

Actualmente se conoce que la arteriosclerosis, un proceso subyacente de la enfermedad cardiovascular que incluye: Enfermedad coronaria, infarto de miocardio, ataque cerebral agudo y enfermedad arterial periférica, es una entidad que incluye una inflamación crónica del endotelio vascular, esto se ha puesto en evidencia por la presencia de monocitos y macrófagos en el sitio de la placa, lo que sugiere que marcadores de inflamación como la PCR puede reflejar el desarrollo y progresión de la arteriosclerosis

Bibliografia 
http://www.laboratorioeduardofernandez.com/pcr.html

http://paosteph.blogspot.com/2012/04/los-aneurismas-cerebrales-o.html

Epigenética de la arteriosclerosis

Por la ignorancia se desciende a la servidumbre, por la educación se asciende a la libertad.

Diego Luís Córdoba

La expresión genética puede regularse por mutaciones o polimorfismos que involucran tanto la codificación génica como factores epigenéticos determinantes del comportamiento celular. Estas modificaciones epigenéticas modulan la organización de los cromosomas sin alterar la secuencia del ácido desoxirribonucleico (ADN) e incluyen la modificación del procesamiento de la cromatina, como la metilación del ADN y los cambios en las histonas. La contribución de las modificaciones epigenéticas en la patogenia de la aterosclerosis ha ganado atención, ya que se ha descrito que el hábito de fumar y ciertos componentes de la dieta podrían modular la metilación del ADN en la pared arterial.

Se reconoce que la contribución de los factores epigenéticos en la aparición de los aneurismas de la aorta abdominal (AAA) no ha sido investigada en profundidad

Bibliografia:es.scribd.com › Investigación › Salud y medicina‎

Traduccion en la arteriosclerosis

Aprender sin pensar es esfuerzo perdido; pensar sin aprender, peligroso. (Confucio)

El desarrollo de placas ateroscleróticas se caracteriza por la conversión de macrófagos derivados de monocitos en células espumosas. Este proceso está controlado por unos receptores nucleares denominados receptores activados por proliferadores peroxisómicos (PPAR), que actúan como factores de transcripción en la regulación del metabolismo lipídico y glucídico. El PPAR α se expresa en células de la pared arterial, como macrófagos derivados de monocitos, células de la musculatura lisa y células endoteliales, y en el hígado, en el corazón, en el músculo y en el riñón, y es activado por fibratos, ácidos grasos y eicosanoides. El PPAR γ, además de expresarse en el tejido adiposo, también se expresa en macrófagos derivados de monocitos, y es activado por tiazolidindionas y ácidos grasos. En macrófagos, la activación de PPAR α y γ da lugar a una regulación transcripcional de genes implicados en el metabolismo lipídico y podría influir en el desarrollo y evolución de la aterosclerosis. Así, la activación de PPAR γ en macrófagos induce la expresión transcripcional de CD36, aunque este efecto no se traduce en una acumulación intracelular de colesterol

bibliografia
www.apoaperu.org/...aterosclerosis.../7-apoa-ppt.html?...genetica...ateros...‎

Transcripcion y Arteriosclerosis

El éxito incuestionable de la teoría lipídica de la aterosclerosis ha oscurecido la consideración de otros componentes importantes en la fisiopatología de la lesión vascular.
 En las lesiones vasculares se ha detectado la expresión de una enorme variedad de moléculas implicadas en los procesos inflamatorios
 En los últimos años se ha comenzado a entender los mecanismos que regulan la expresión genética de estas proteínas. Con el conocimiento detallado del genoma humano, cuyo esbozo inicial se acaba de presentar, es de esperar que en los próximos años la información acerca de la regulación de los genes implicados en el desarrollo de la aterosclerosis crezca de modo exponencial.
La expresión génica se modula mediante la unión de los denominados factores de trascripción a determinadas secuencias habitualmente situadas en el promotor de los citados genes.
 En los últimos años se está empezando a describir con detalle los mecanismos que regulan la activación de uno de los factores de trascripción más importantes en la regulación de las proteínas implicadas en los procesos inflamatorios: el factor nuclear κB).

Bibliografia : http://www.revespcardiol.org/es/diabetes-mellitus-inflamacion-aterosclerosis-coronaria/articulo/13013868/

Genes relacionados con la arteriosclerosis

Entre los genes candidatos se encuentran aquellos relacionados

 con el metabolismo de las lipoproteínas: apolipoproteínas,

El gen de la apoliproteina se encuentra en el cromosoma 19, en una agrupación génica de la que también forman parte los genes de la apolipoproteína CI (apoCI), apolipoproteína CII (apoCII) y apolipoproteína CIV (apoCIV)2 9receptores de éstas, enzimas y proteínas de transferencia de lípidos.

Las apolipoproteínas, por ejemplo, son responsables del

 carácter soluble de las lipoproteínas, sino que también actúan como ligandos para receptores hepáticos y extrahepáticos de dichas lipoproteínas mediando en su captación y

degradación y actúan activando o inhibiendo ciertas enzimas

del metabolismo lipídico.

De todos los polimorfismos de las apolipoproteinas quizá son

Los referentes a la apolipoproteína E (apoE) los que han adquirido singular importancia en el estudio de la ateroesclerosis dado su papel relevante en el metabolismo lipidico.

Bibliografia

http://www.ujaen.es/investiga/inmunoge/gmo/articulos_espanol/genetica_aterosclerosis.pdf

Prueba de confirmacion y tamizaje de arteriosclerosis

El derecho a la educación y a la libertad de enseñanza son los pilares del modelo en materia educativa y expresa que ninguno de estos dos derechos fundamentales habría de ser sacrificado o preterido al otro. (José María Aznar)

Pruebas de confirmacion 

• Estudios Imagenológicos y con resonancia magnética ultrarrápida.

  .Arteriografia ./  es una radiográfica de los vasos sanguíneos llamada arterias.

  

  arteriografia

   Se realiza para evaluar varios trastornos vasculares como la arteriosclerosis

• La tomografía computarizada ./ crea imágenes generadas por computadora del corazón, el cerebro u otras partes del cuerpo 

  La angiografía ./es una prueba en la que se usan un medio de contraste y unos rayos X especiales para mostrar el interior de las arterias. 

  

  angiografia

  prueba de tamizaje 

  Una prueba de tamizaje es el proceso mediante el cual se uitliza una prueba que permita la deteccion temprana de la enfermedad, en este caso de la areriosclerosis 

  una prueba de tamizaje para la arteriosclerosis es la extraccion de sangre para poder determinan las concentraciones sanguíneas de ciertas grasas, colesterol, azúcar y proteínas. 

  Las concentraciones anormales pueden indicar que usted corre riesgo de sufrir aterosclerosis 

   

• BIBLIOGRAFIA

  www.revespcardiol.org/es/sobre-los-genes-paraoxonasa.../13084643/‎

  http://www.texasheartinstitute.org/HIC/Topics_Esp/Cond/strokdsp.cfm

  http://youtu.be/ivFdbC1iOco 

  http://youtu.be/2R1MpG3228U 

   

   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  

   

DEFINICION

La aterosclerosis es una enfermedad crónica, generalizada y progresiva que afecta sobre todo a las arterias de mediano tamaño. Clínicamente se manifiesta como cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular o enfermedad arterial periférica (EAP). En nuestro país es la causa de 124.000 muertes anuales. A pesar de la tendencia a la disminución de la tasa ajustada por edad de la mortalidad por las enfermedades cardiovasculares, el impacto sanitario de éstas se espera que aumente. Los factores de riesgo son los mismos para los distintos territorios vasculares y se pueden clasificar como causales, condicionales o predisponentes


bibliografia:

http://www.revespcardiol.org/es/la-aterosclerosis-como-enfermedad-sistemica/articulo/13099465/

BIENVENIDOS ¡¡¡

         Les doy la binevenida a los lectores ,para proporcionar informacion de un problema constituyente de salud de primier orden en nuesto pais , como lo es la arteriosclerosis

     

         

        

         

         

        Este blog va dedicado a mis hermosos padres que son lo mas maravilloso  que dios me ha dado ¡¡ mi razon de vivir ¡¡